Содержание

Что такое буллезная болезнь легких, её симптомы и лечение

Что такое буллезная болезнь легких, ее симптомы и лечение

Буллезная болезнь легких – это распространённое, как правило, врождённое заболевание, сопровождающееся аномальным увеличением лёгких, вызванным появлением в них специальных воздушных пузырей (так называемых булл) и характеризующееся накоплением повышенного количества воздуха в тканях.
Одной из первопричин распространения буллезной болезни является истончение стенок легких после спонтанного пневмоторакса.

Распространение


Чаще всего такой недуг встречается у людей пенсионного возраста и курильщиков. Очень часто буллезная болезнь встречается у подростков, когда рост органов (в нашем случае легких) не успевает за быстрым развитием тела. Также причинами могут являться хронические воспаления бронхов или долговременное наличие соответствующей патологии.

Симптомы буллезной болезни

Их заметить достаточно легко, так как происходит сдавливание сердца, вызванное ненормальным увеличением легких.

  • Заметное увеличение размеров грудной клетки;
  • тяжелая одышка, возможно до удушения;
  • увеличение межреберных промежутков;
  • сокращение подвижности диафрагмы;
  • потеря веса;
  • необычная утомляемость даже при малых физических нагрузках;
  • увеличение прозрачности полей.
  • Локальная форма – необходимо полное удаление пузырей.
  • Генерализованная форма – достаточно удаления наиболее крупных булл.

Диагностика

  • Осмотр, прослушивание и простукивание грудной клетки;
  • компьютерная диагностика для точного определения местонахождения булл;
  • бронхоскопическое обследование.

Дифференциальный диагноз

Основными признаками, требующими тщательной дифференциации являются характер и выраженность одышки, которая характерна для бронхита . Следует различать, что при эмфиземе , даже в состоянии абсолютного покоя, механизмы компенсации находятся на максимуме. При бронхите же происходит гораздо менее резкое нарушение механических свойств легочных тканей.

Окончательная диагностическая картина составляется лишь после полного клинического наблюдения и полного сбора родового анамнеза.

Осложнения

  • Сердечная либо дыхательная недостаточность;
  • цианоз.

Несвоевременное обращение к врачу или оказание помощи неизбежно приводит к появлению инвалидности.

Прежде всего, необходимо уяснить, что легче всего буллезную болезнь вылечить на стадии бронхита или спонтанного пневмоторакса .

Необходимыми мероприятиями являются полнейший отказ от физических нагрузок, кислородотерапия и специальная дыхательная гимнастика курсом в 21 день.

ВАЖНО! Пациенты с буллезной болезнью легкого должны полностью и навсегда отказаться от курения.

Хирургические методы лечения

  • При эмфиземе с громадными буллами – срочное полное удаление пораженной легочной ткани;
  • при локальной форме заболевания – аксиллярная миниторакотомия, в крайних случаях – переднебоковая торакотомия;
  • при буллезном поражении обоих легких – тотальная стернотомия;
  • в случае гигантских булл в одном лёгком и малыми поражениями в другом – торакотомия легкого с гигантскими буллами, затем передняя медиастинотомия противоположного.

Лечение народными методами


Общими рекомендациями являются прикладывание отварного картофеля к грудной клетке, вдыхание его паров или же обильное питье сока ботвы картофеля.

Рецепты травяных настоев:

  • Смешать одинаковое количество листьев шалфея, сосновых почек, плодов аниса, а также корня алтея и солодки. Залить кипятком, процедить через 3 часа, принимать перед едой по ½ стакана настоя.
  • 100 г гречихи (только брать цветки) залить ½ литра кипятка, настоять пару часов. Принимать по полстакана раз в три-четыре часа.
  • 3-4 чайных ложки листьев белокопытника залить 300 мл кипятка и выдержать 60 минут. Принимать по 2 чайные ложки раз в 2 часа.

Профилактика

Профилактика буллезной болезни в целом схожа с профилактикой хронического бронхита. Необходимо беспрекословное исключение курения табака и наркотических веществ, контакта со стимулирующими факторами.

Главная рекомендация вторичной профилактики: избегать действий, приводящих к разрыву пузырей.


Необходимо понимать, что прогнозы, как и лечение, являются индивидуальными для каждого отдельного случая. При несвоевременном обращении к врачу заболевание будет прогрессировать и приведет к потере трудоспособности и частичной инвалидности.

На данный момент буллезная болезнь находится на стадии исследования, но своевременная профилактика и операционное вмешательство способны навсегда излечить вас от этого недуга.

Буллезная эмфизема легкого ( Альвеолярная киста , Буллезная болезнь , Буллезное легкое , Ложная киста , Синдром исчезающего легкого )

Буллезная эмфизема легкого – это локальные изменения легочной ткани, характеризующиеся деструкцией альвеолярных перегородок и формированием воздушных кист диаметром более 1 см (булл). При неосложненном течении буллезной эмфиземы легких симптомы могут отсутствовать вплоть до возникновения спонтанного пневмоторакса. Диагностическое подтверждение буллезной эмфиземы легких достигается с помощью рентгенографии, КТ высокого разрешения, сцинтиграфии, торакоскопии. При бессимптомной форме возможно динамическое наблюдение; в случае прогрессирующего или осложненного течения буллезной болезни легких проводится хирургическое лечение (буллэктомия, сегментэктомия, лобэктомия).

Общие сведения

Буллезная эмфизема легкого – ограниченная эмфизема, морфологическую основу которой составляют воздушные полости (буллы) в паренхиме легкого. В зарубежной пульмонологии принято различать блебы (англ. «blebs» — пузыри) — воздушные полости размером менее 1 см, расположенные в интерстиции и субплеврально, и буллы — воздушные образования диаметром более 1 см, стенки которых выстланы альвеолярным эпителием. Точная распространенность буллезной эмфиземы легкого не определена, однако известно, что данное заболевание служит причиной спонтанного пневмоторакса в 70–80% случаев. В литературе буллезную эмфизему легких можно встретить под названиями «буллезная болезнь», «буллезное легкое», «ложная/альвеолярная киста», «синдром исчезающего легкого» и др.

На сегодняшний день существует ряд теорий, объясняющих генез буллезной болезни (механическая, сосудистая, инфекционная, обструктивная, генетическая, ферментативная). Приверженцы механической теории высказывают предположение, что горизонтальное расположение I-II ребер у части людей приводит к травматизации верхушки легкого, вызывая развитие апикальной буллезной эмфиземы. Также существует мнение, что буллы являются следствием легочной ишемии, т. е. в развитии буллезной болезни участвует сосудистый компонент.

Инфекционная теория связывает происхождение буллезной эмфиземы легких с неспецифическими воспалительными процессами, главным образом, вирусными инфекциями дыхательных путей. В этом случае локальные буллезные изменения являются прямым следствием обструктивного бронхиолита, сопровождающегося перерастяжением участков легкого. Данная концепция подтверждается тем, что часто рецидивы спонтанного пневмоторакса случаются в периоды эпидемий гриппа и аденовирусной инфекции.

Возможно возникновение локальной буллезной эмфиземы в области верхушки легкого после перенесенного туберкулеза. На основании наблюдений выдвинута теория о генетической обусловленности буллезной эмфиземы легких. Описаны семьи, в которых данное заболевание прослеживалось у представителей нескольких поколений.

Морфологические изменения в легких (буллы) могут иметь либо врожденное, либо приобретенное происхождение. Врожденные буллы формируются при дефиците ингибитора эластазы — a1-антитрипсина, следствием чего является ферментативное разрушение легочной ткани. Высокая вероятность развития буллезной эмфиземы легких отмечается при синдроме Марфана, синдроме Элерса –Данлоса и других формах соединительнотканной дисплазии.

Приобретенные буллы в большинстве случаев развиваются на фоне имеющихся эмфизематозных изменений легких и пневмосклероза. У 90% больных буллезной эмфиземой легких в анамнезе прослеживается длительный стаж курения (10-20 лет при ежедневном выкуривании более 20 сигарет). Доказано, что даже пассивное курение повышает вероятность развития буллезной болезни на 10–43%. Другими известными факторами риска выступают загрязнение воздуха аэрогенными поллютантами, дымовыми газами, летучими химическими соединениями и пр.; частые респираторные заболевания, гиперреактивность бронхов, нарушения иммунного статуса, мужской пол и пр.

Процесс формирования булл проходит две последовательные стадии. На первом этапе бронхообструкция, ограниченные рубцово-склеротические процессы и плевральные сращения создают клапанный механизм, повышающий давление в мелких бронхах и способствующий образованию воздушных пузырей с сохранением межальвеолярных перегородок.

На второй стадии происходит прогрессирующее растяжение воздушных полостей. При дефиците а1-антитрипсина повышается активность нейтрофильной эластазы, вызывающей расщепление эластических волокон и деструкцию альвеолярной ткани. Дальнейшее расширение воздушных полостей а счет механизма коллатерального дыхания ведет к экспираторному коллапсу бронхов. Площадь дыхательной поверхности сокращается, развивается дыхательная недостаточность.

Классификация

По отношению к паренхиме легкого различают буллы трех типов:

  • 1 – буллы расположены экстрапаренхиматозно и связаны с легким посредством узкой ножки;
  • 2 — буллы расположены на поверхности легкого и связаны с ним широким основанием;
  • 3 – буллы расположены интрапаренхиматозно, в толще легочной ткани.
Читать еще:  Карцинома легких: что это такое, прогноз жизни

Кроме этого, буллы могут быть солитарными и множественными, одно– и двусторонними, напряженными и ненапряженными. По распространенности в легком дифференцируют локализованную (в пределах 1-2-х сегментов) и генерализованную (с поражением более 2-х сегментов) буллезную эмфизему. В зависимости от размера буллы могут быть мелкими (диаметром до 1 см), средними (1-5 см), крупными (5-10 см) и гигантскими (10-15 см в диаметре). Буллы могут располагаться как в неизмененном легком, так и в легких, пораженных диффузной эмфиземой.

По клиническому течению классифицируют буллезную эмфизему легких:

  • бессимптомную (клинические проявления отсутствуют)
  • с клиническими проявлениями (одышкой, кашлем, болью в грудной клетке)
  • осложненную (рецидивирующим пневмотораксом, гидропневмотораксом, гемопневмотораксом, легочно-плевральным свищом, кровохарканьем, ригидным легким, эмфиземой средостения, хронической дыхательной недостаточностью).

Пациенты с буллезной болезнью легких часто имеют астеническую конституцию, вегето-сосудистые нарушения, искривление позвоночника, деформацию грудной клетки, гипотрофию мышц. Клиническая картина буллезной эмфиземы легких определяется, главным образом, ее осложнениями, поэтому длительный период времени заболевание никак не проявляет себя. Несмотря на то, что буллезно измененные участки легочной ткани не участвуют в газообмене, компенсаторные возможности легких долго остаются на высоком уровне. Если буллы достигают гигантских размеров, они могут сдавливать функционирующие участки легкого, вызывая нарушение функции дыхания. Признаки дыхательной недостаточности могут определяться у больных с множественными, двусторонними буллами, а также буллезной болезнью, протекающей на фоне диффузной эмфиземы легких.

Осложнения

Наиболее частым осложнением буллезной болезни является рецидивирующий пневмоторакс. Механизм его возникновения чаще всего обусловлен повышением внутрилегочного давления в буллах вследствие физического напряжения, поднятия тяжестей, кашля, натуживания. Это приводит к разрыву тонкой стенки воздушной полости с выходом воздуха в плевральную полость и развитием коллапса легкого. Признаками спонтанного пневмоторакса служат резкие боли в грудной клетке с иррадиацией в шею, ключицу, руку; одышка, невозможность сделать глубокий вдох, приступообразный кашель, вынужденное положение. Объективное обследование выявляет тахипноэ, тахикардию, расширение межреберных промежутков, ограничение дыхательных экскурсий. Возможно возникновение подкожной эмфиземы с распространением на лицо, шею, туловище, мошонку.

Диагностика

Диагностика буллезной эмфиземы легких основывается на клинических, функциональных и рентгенологических данных. Курация больного осуществляется пульмонологом, а при развитии осложнений – торакальным хирургом. Рентгенография легких не всегда эффективна в выявлении буллезной эмфиземы легких. В то же время, возможности лучевой диагностики существенно расширяет внедрение в практику КТ высокого разрешения. На томограммах буллы определяются как тонкостенные полости с четкими и ровными контурами. При сомнительном диагнозе удостовериться в наличии булл позволяет диагностическая торакоскопия.

Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких позволяет оценить соотношение функционирующей и выключенной из вентиляции легочной ткани, что чрезвычайно важно для планирования хирургического вмешательства. С целью определения степени легочной недостаточности исследуется функция внешнего дыхания. Критерием эмфизематозных изменений служит снижение OФВ1, пробы Тиффно и ЖЁЛ; увеличение общего объема легких и ФОЕ (функциональной остаточной емкости).

Лечение буллезной эмфиземы легких

Больные с бессимптомным течением буллезной эмфиземы легких и первым эпизодом спонтанного пневмоторакса подлежат наблюдению. Им рекомендуется избегать физического напряжения, инфекционных заболеваний. Предотвратить прогрессирование буллезной эмфиземы легких позволяют методы физической реабилитации, метаболическая терапия, физиотерапия. При развившемся спонтанном пневмотораксе показано немедленное выполнение плевральной пункции или дренирования плевральной полости с целью расправления легкого.

В случае нарастания признаков дыхательной недостаточности, увеличения размеров полости (при контрольной рентгенографии или КТ легких), возникновения рецидивов пневмоторакса, неэффективности дренирующих процедур для расправления легкого, ставится вопрос об оперативном лечении буллезной эмфиземы. В зависимости от выраженности изменений, локализации и размеров булл их удалении может производиться путем буллэктомии, анатомических резекций. Различные операции по поводу буллезной болезни могут выполняться открытым способом или с использованием видеоэндоскопических технологий (торакоскопическая резекция легкого). С целью предупреждение рецидива спонтанного пневмоторакса может осуществляться плевродез (обработка плевральной полости йодированным тальком, лазерная или диатермокоагуляция) либо плеврэктомия.

Прогноз и профилактика

Без оперативного лечения буллезная болезнь сопровождается рецидивирующами пневмотораксами, что ограничивает бытовую и профессиональную активность пациента. После перенесенного хирургического лечения все проявления заболевания обычно исчезают. Профилактика буллезной болезни в целом аналогична мероприятиям по предупреждению эмфиземы легких. Необходимо безоговорочное исключение курения (в т. ч. воздействия табачного дыма на детей и некурящих людей), контакта с вредными производственными и средовыми факторами, предупреждение респираторных инфекций. Пациентам с диагностированной буллезной эмфиземой легких следует избегать ситуаций, провоцирующий разрыв булл.

Описание симптомов и причин буллезной болезни легких

Как и другие органы человеческого организма, легкие подвержены многим заболеваниям. Одним из таких является буллезная болезни легких (буллезная эмфизема), которая характеризуется расширением конечных ветвей бронхиол. В результате в легких образуются буллы (воздушные кисты).

  • Что такое буллезная эмфизема
  • Причины, которые провоцируют болезнь
  • Симптомы болезни
  • Диагностические мероприятия
  • Медикаментозное лечение болезни
  • Оперативное вмешательство
  • Народные методы лечения
  • Профилактические меры

Что такое буллезная эмфизема

Буллезная болезнь легких относится к хроническим обструктивным заболеваниям. Характеризуется образованием воздушных участков, из-за которых альвеолы увеличиваются в размерах, и начинается разрушение их стенок.

Этот процесс стимулирует образование полостей диаметром более 1 см, в которых скапливается воздух, что приводит к нарушению циркуляции легких. У мужчин болезнь диагностируется в 2 раза чаще, чем у женщин. Основная часть пациентов приходится на пожилой возраст.

Особенностью буллезной эмфиземы легких является поражение не всего легкого, а только передней его части.

Причины, которые провоцируют болезнь

Буллезная болезнь легких развивается под действием таких факторов:

  • осложнения после саркоидоза;
  • неполноценное развитие соединительной ткани, которое называют диспластическим синдромом;
  • курение;
  • генетическая предрасположенность;
  • воспалительные заболевания легких, протекающие в хронической форме;
  • неблагоприятный экологический фактор.

Буллы в органах могут достигать 10 см в диаметре. В этом случае их называют гигантскими. Они бывают единичными и множественными. Гигантские буллы начинают сдавливать легочные ткани, ухудшая газообмен в органе.

Симптомы болезни

Основными симптомами буллезной эмфиземы легких являются:

  • одышка, которая постепенно усиливается;
  • затрудненное дыхание на выдохе;
  • кашель, удушье;
  • выделение мокроты;
  • увеличение промежутка между ребрами;
  • приобретение грудной клеткой цилиндрической формы;
  • болевые ощущения в грудной клетке, усиливающиеся во время кашля;
  • общая слабость, быстрая утомляемость.

При отсутствии лечения буллезная болезнь легких начинает прогрессировать, в результате чего развивается дыхательная недостаточность. Она выражается вздутием вен на шее, которые синеют. Патология приводит к сильному истощению. Это связано с тем, что дыхание требует сильных затрат энергии.

Особенность буллезной эмфиземы легких заключается в том, что чрезмерные эмоции или интенсивная физическая нагрузка могут спровоцировать попадание воздуха в плевральную полость. Это состояние называется спонтанный пневмоторакс.

Диагностические мероприятия

При обнаружении симптомов, которыми сопровождается буллезная болезнь легких, важно сразу же обратиться к пульмонологу. Врач проводит осмотр пациента, прослушивая его дыхание. При подозрении на заболевание пациенту назначают рентген или компьютерную томографию. Также требуется анализ, выявляющий газовый состав крови.

В некоторых случаях могут понадобиться дополнительные методы диагностики: спирометрия или пикфлоуметрия.

Медикаментозное лечение болезни

Небольшие буллы в легких не требуют специфического лечения. Проводится симптоматическая терапия, включающая в себя:

  • спазмолитики, устраняющие болевые ощущения в грудной клетке;
  • антибактериальные препараты (в случае присоединения инфекции);
  • муколитические средства (для вывода мокроты и выработки продуктивного кашля);
  • противовоспалительные нестероиды, уменьшающие катар слизистых.

Для устранения одышки пациентам назначают лечебную дыхательную гимнастику.

Гигантские буллы, нарушающие дыхание, требуют проведения трансторакального дренирования с откачиванием воздуха. При своевременном обращении за медицинской помощью, деструктивные процессы можно остановить. Но полностью вылечить заболевание нельзя.

На последней стадии состояние пациентов значительно ухудшается. Теряется трудоспособность, в результате чего человек приобретает инвалидность. Продолжительность жизни в таком случае составляет около 4-х лет. При своевременном выявлении и лечении заболевания пациенты живут 20 лет и более.

Буллезная болезнь легких требует прекращения курения. Большое значение при буллезной эмфиземе легких имеет правильное питание. В рационе должны преобладать продукты, содержащие большое количество витаминов и полезных микроэлементов. В обязательном порядке необходимо употреблять свежие овощи и фрукты.

Важно контролировать количество потребляемых калорий. Не рекомендуется употреблять более 800 ккал в сутки. При выраженной дыхательной недостаточности их употребление сокращают до 600.

Оперативное вмешательство

Самый действенный метод лечения буллезной эмфиземы легких –хирургическое вмешательство. Этот способ предполагает удаление образовавшихся булл из органов, что позволяет уменьшить их объем и привести в норму дыхание. Чтобы не допустить развития осложнений, хирургическое вмешательство необходимо проводить как можно раньше.

Читать еще:  Суспензия сумамед для детей: инструкция по применению, дозировка

Операция не предусматривает разрезание грудной клетки. Для осуществления манипуляции требуется только небольшой прокол. В редких случаях может понадобиться трансплантация или удаление легкого.

Народные методы лечения

Заболевшие буллезной формой эмфиземы в качестве вспомогательных средств могут использовать народные методы лечения. Чаще всего прибегают за помощью картофеля. Его прикладывают к грудной клетке в отварном виде, пьют сок из ботвы растений, вдыхают его пары.

Также эффективно зарекомендовали себя следующие рецепты:

  • Залить 300 мл кипятка 4 чайных ложки белокопытника и настоять 1 час. Принимается настой дважды в день, по 2 чайные ложки.
  • Смешать в равных количествах корень солодки и алтея, анис, шалфей и сосновые пачки. Залить и через 3 часа процедить.
  • Залить 0,5 л кипятка 100 г гречихи. Принимать каждые 4 часа по 0,5 стакана.

Профилактические меры

Профилактика буллезной эмфиземы легких схожа с профилактическими мерами против бронхита. Прежде всего, это исключение негативно влияющих факторов, в том числе отказ от табакокурения и наркотических веществ.

Вторичная профилактика болезни заключается в устранении факторов, которые могут привести к разрыву пузырей. Необходимо всячески избегать инфекций и физического перенапряжения. Остановить прогрессирование буллезной эмфиземы легких позволяют метаболическая терапия болезни и физиотерапевтические процедуры.

Видео: Буллезная болезнь легких

Что такое буллезная болезнь легких, ее симптомы и лечение

Название этого хронического заболевания происходит от слова emphysao – раздувать (греч.) Эмфизема лёгких – это такое заболевание, при котором происходит расширение грудной клетки и лёгких. Такому расширению приводит повышенная воздушность лёгких. Это хроническая болезнь, при которой у человека происходит нарушение газообмена, затруднено дыхание. Эмфизема чаще встречается у взрослых, лиц старшего и пожилого возраста.

Что происходит в легких

Причины заболевания могут быть различными. Их разделяют на две категории. Нарушение давления в лёгких – профессиональные особенности (стеклодувы, музыканты духовых инструментов), инородное тело в лёгких, бронхит. Нарушение ткани и прочности лёгких – анатомическая деформация, курение, интоксикации, наличие смога в воздухе, гормональные нарушения, недостаток некоторых веществ в организме, возрастные изменения, инфекции и заболевания дыхательных путей. Существует классификация эмфизем.

В результате болезни разрушаются перегородки между альвеолами и расширяются конечные разветвления бронхов

Различают следующие формы этого заболевания :

  1. По характеру течения: острая и хроническая.
  2. По происхождению: первичная (как самостоятельное заболевание) и вторичная (на фоне других заболеваний, при бронхиальной астме и др.).
  3. По анатомии заболевания: панацинарная (отсутствие здоровой ткани между вздутыми и повреждёнными участками); центрилобулярная (воспаление центральной части ацинуса), периацинарная (возникает при туберкулёзе, поражает края ацинуса, возе плевры), околорубцовая (возле фиброзных очагов и рубцов), буллезная (наличие пузырьков воздуха от 1 до 20 см диаметром), инстерциональная (пузырьки воздуха из-за разрыва альвеол могут перемещаться в кожи шеи и головы), викарная (при удалении части лёгкого).
  4. По возрасту больного: Старческая и лобарная (у младенцев).

Увеличение количества воздуха в лёгких служит причиной расширения грудной клетки. Это происходит по причине воспаления, которое сужает дыхательные пути. Это мешает выдыхать необходимое количество воздуха, из-за чего излишки газа остаются в лёгких. Происходит слипание бронхов. Это приводит к нарушению газообмена и кровоснабжения лёгких.

В лёгких происходит следующее :

  • Происходит увеличение и растяжение альвеол и бронхов;
  • Истончаются и растягиваются стенки сосудов, слипшиеся мелкие бронхи;
  • Большое количество газа (преимущественно, углекислый) в лёгких мешает проведению газообмена, из-за чего возникает недостаток кислорода;
  • На здоровую ткань лёгких оказывает давление повреждённая, что приводит к нарушению внутрилёгочного давления;
  • Сдавливаются лёгочные кровеносные сосуды;
  • Лёгкие заполнены газом, увеличиваются в объёме, возникает дыхательная недостаточность тканей и кислородное голодание.

В лёгких образуются воздушные мешки. При диффузной форме они расположены по всему лёгкому. При локальной – воздушные мешки соседствуют со здоровой тканью. При буллезной форме такие мешки достигают размера более 1 см.

Симптомы эмфиземы легких

Эмфизему лёгких можно распознать благодаря следующим симптомам.

Легкие раздуваются, увеличивается их объем, в ткани органа образуются воздушные пустоты. Это приводит к расширению грудной клетки

  • Нарушение дыхания;
  • Отдышка – из-за скопления газа в лёгких больному тяжело сделать полноценных вдох и выдох;
  • Вдох короткий, слабый, выдох неравномерный, ступенчатый;
  • Тяжёлое дыхание.

Также наблюдается вздутие грудной клетки – она увеличенная, бочкообразная. Происходит напряжение мышц пресса и диафрагмы. Цианоз – синеватый оттенок кончика носа, мочек ушей, кончиков пальцев. Остальные участки кожи бледнеют.

«Розовые пыхтельщики» – название симптома возникло из-за розового цвета лица больного при приступе кашля.

При заболевании возникает набухание венозных сосудов шеи. При длительном течении заболевания происходит ряд изменений во внешности: потеря веса, увеличенная грудная клетка, короткая шея, обвисает живот, сильно выделяются ямочки ключиц.

Буллезная эмфизема легких

Буллёзная эмфизема – это такой вид эмфиземы, который характеризуется наличием в лёгких воздушных кист, булл. Эмфизематозный булл – пузырёк воздуха 1-20 см диаметром. Они сдавливают здоровые части лёгкого, провоцируя обвисание. Заболевание чаще встречается у мужчин.

Различают несколько форм заболевания :

  • Солитарная – образуется один булл;
  • Локальная – несколько булл в одном месте лёгкого;
  • Генерализованная – буллы локализуются в разных частях одного лёгкого;
  • Двусторонняя – буллы локализуются в обоих лёгких.

Точные причины заболевания не установлены, однако, к факторам риска относят: болезни дыхательных путей; загрязнение воздуха; наследственность; курение – особенно пачка в день и более. Клиника болезни: обще симптомы – нарушение сна, снижение аппетита, потеря веса, утомляемость; нарушение дыхания, тяжёлая отдышка (также в состоянии покоя); кашель с мокротой; болезненные ощущения в груди; деформация грудной клетки; изменение цвета кожи, цианоз; тошнота; тахикардия; тахипноэ.

Также эта форма может быть осложнённая спонтанным пневмотораксом – скоплением воздуха в плевре.

Как правило, происходит поражение правого лёгкого. Осложнённый пневмоторакс может привести к коллапсу лёгкого, лёгочному кровотечению. Признаки пневмоторакса: колющая боль, может отдавать в разные части тела (живот, руки); отдышка; сухой кашель. У некурящих людей это осложнение часто протекает практически бессимптомно и проходит само.

Что это такое и как лечить: эмфизема легких

При появлении симптомов заболевания, необходимо срочно обратиться к врачу. Диагностика проводится терапевтом или пульмонологом.

Для определения заболевания используются следующие виды диагностики :

  • Сбор анамнестических данных (длительность симптомов, курит ли больной и т.д.).
  • Перкуссия – особый способ простукивания грудной клетки. Процедура может выявить следующие признаки: опущенние края лёгкого, «скованность» лёгких, характерный звук.
  • Аускультация – прослушивание фонендоскопом. На заболевание могут указать следующие признаки: слабое дыхание, хрипы, усиленный выдох, тахикардия и др.
  • Рентгенограмма. На рентгене можно увидеть: буллы, увеличение лёгких, изменение и деформация лёгких и др.
  • МРТ.
  • Анализ крови.
  • Компьютерная томография (КТ) лёгких – позволяет выявить расположение булл, определить воспаление корня лёгкого.
  • Сцинтиграфия лёгких.
  • Спирометрия и др. анализы.

При соблюдении рекомендаций врача, оптимальной диеты и режима приема медикаментов возможно амбулаторное лечение заболевания

Лечение заболевания включает следующие направления: не допустить развития заболевания, профилактика осложнений, создание благоприятного прогноза жизни. Лечить заболевание можно следующими способами. Медикаментозное – используются лекарства: антиоксиданты, ингибиторы a1-aнтитрипсинa, глюкокортикостероиды, теофиллины, бронхорасширяющие препараты и др. Физиотерапевтические лечебные процедуры: кислородные ингаляции, дыхательные упражнения, электростимуляция диафрагмы и межрёберных мышц.

В тяжёлых случаях – хирургическое вмешательство. Могут быть назначены следующие виды операций: трансплантация лёгкого, торакоскопия, бронхоскопия, уменьшение объёма лёгкого.

Назначается специальная диета. Минимальное количество калорий в сутки – 3500. Приёмы пищи – часто, но понемногу. Не более 6 г соли в сутки. Ограничено потребление белка (120 г) и углеводов (350-400г.).

Лечение: буллезная болезнь легких

При буллезной форме лечение направлено на уменьшение воздушных булл и восстановление газообмена.

Могут использоваться следующие виды препаратов :

Так же, как и при других формах эмфиземы, назначаются специальная диета, физиотерапевтические процедуры, дыхательная гимнастика и другие лекарства. В случаях осложнения возможно оперативное вмешательство.

Вылечить полностью эмфизему невозможно, однако лечение помогает избежать осложнений. Смертность наступает в тех случаях, когда не было оказано своевременное лечение, и осложнения привели к нарушению работы сердца. Парасептальная экзема, силикоз, обструктивная трансформация, булез (латынь), имеющий субплевральные признаки исчезающего дыхания, синдром возникновения отдышки, опущение и диффузная, врожденная, смешанная патология, требует незамедлительного лечения, в т.ч. и в санатории. Сколько

живут, что значит и насколько опасна в результате болезнь, если поля легких увеличены, расскажет врач.

Прогноз жизни: эмфизема легких

К сожалению, изменения, которые происходят в лёгких, носят необратимых характер. Поэтому всё лечение и дальнейшие рекомендации направлены на поддержание состояния больного и предотвращение осложнений.

Читать еще:  Что такое долевая пневмония и как её лечить

Прогноз жизни человека зависит от различных факторов :

  • Своевременности обращения к врачу;
  • Выполнения рекомендаций врача;
  • Правильности подхода к лечению.

В некоторых случаях могут возникать осложнения: пневмоторакс, сердечная недостаточность правого желудочка – это осложнение может привести к летальному исходу, снижение иммунитета, развитие инфекций. Больные вынуждены и после прохождения основного лечения поддерживать своё состояние с помощью дорогих препаратов. Факторами улучшения качества жизни служат: отказаться от курения; соблюдать особое питание; жить в районе с чистым воздухом; применение препаратов; профилактика заболеваний дыхательных путей.

Заболевание эмфизема легких – что это такое (видео)

Таким образом, эмфизема является тяжёлым заболеванием лёгких, которое требует незамедлительного обращения к врачу при появлении симптомов и постоянного поддержания работоспособности организма путём соблюдения рекомендаций. Продолжительность жизни – это самое главное.

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Копирование разрешено только с обратной ссылкой на источник

Буллезная эмфизема легких

Буллезная эмфизема — это самая опасная разновидность хронического заболевания легких, для которой характерно образование воздушных кист с разрушением альвеолярных перегородок. Развивается чаще у мужчин пожилого и среднего возраста или у младенцев. Что это за болезнь, какие причины, симптомы и методы лечения применяют, рассмотрим далее.

О буллезной эмфиземе

Буллезная эмфизема легкого – это локальные изменения легочной ткани, характеризующиеся деструкцией альвеолярных перегородок и формированием воздушных кист диаметром более 1 см (булл). При неосложненном течении, симптомы могут отсутствовать вплоть до возникновения спонтанного пневмоторакса. Диагностическое подтверждение буллёзной эмфиземы легких достигается с помощью рентгенографии, КТ высокого разрешения, сцинтиграфии, торакоскопии. При бессимптомной форме возможно динамическое наблюдение; в случае прогрессирующего или осложненного течения буллезной болезни легких проводится хирургическое лечение (буллэктомия, сегментэктомия, лобэктомия).

В 90% случаев буллезная эмфизема лёгких развивается у курильщиков с 20-летним стажем , которые выкуривают 20 и более сигарет в день. Подвержены опасности и пассивные курильщики, особенно дети, поскольку их дыхательная система окончательно не сформирована. Кроме того, болезнь может спонтанно возникать у детей в первые недели жизни на фоне слабого развития эластической ткани.

Существует несколько теорий возникновения заболевания:

  • Механическая теория предполагает, что горизонтальное расположение первого-второго ребра у некоторых людей травмирует верхушку легкого, что и вызывает развитие буллезной эмфиземы.
  • Сосудистая теория высказывает мнение, что була появляется в результате легочной ишемии.
  • Инфекционная теория предполагает наличие связи между буллезной эмфиземой и вирусными инфекциями дыхательных путей. Буллы могут проявиться после перенесенного обструктивного бронхиолита, перенесенного туберкулеза. Замечено, что рецидивы спонтанного пневмоторакса происходят в периоды эпидемий аденовирусной инфекции и гриппа.

Буллы в легких имеют или врожденное, или приобретенное происхождение:

  1. Врожденные буллезные изменения образуются при нехватке ингибитора эластазы — a1-антитрипсина, в результате чего происходит ферментативное разрушение ткани легких.
  2. Приобретенные развиваются на фоне существующих эмфизематозных изменений легких. 90% больных — это длительные курильщики, выкуривающие больше 20 сигарет в день на протяжении 10-20 лет.

Буллезная эмфизема классифицируется по распространенности булл:

  • Солитарная – единичная булла;
  • односторонняя локальная – буллы локализованы не более, чем в 2 сегментах одного легкого;
  • односторонняя генерализованная – буллы расположены в 3 и более сегментах одного легкого;
  • двусторонняя – буллы локализованы в обоих легких.

Буллы чаще располагаются в области верхних долей лёгких. Некоторые достигают размеров 15-20 сантиметров. Они сдавливают здоровые участки, поэтому происходит спадание части лёгкого.

При эмфиземе легких существуют буллы 3-х видов:

  • кисты, образованные вне лёгкого;
  • выступающие на поверхности;
  • скрытые внутри органа.

По статистике, патология формируется чаще у мужчин и пациентов старше 55-ти лет. В основном воздушные кисты образуются в более крупном по размеру правом лёгком. В 90% случаев заболевание диагностируется у курильщиков со стажем 20 лет и более.

Симптомы и признаки

👨🏻‍⚕️ Наиболее часто описываемую патологию диагностируют у мужчин преклонного возраста с длительным курительным стажем. Также, в группу риска включены пассивные курильщики со слабой дыхательной системой.

В основе классификации эмфиземы буллезной заложена степень распространенности булл, рассмотренная в таблице:

Легочный пузырь возникает вследствие совокупности причинных факторов, которые обосновываются воздействием внешних и внутренних причин. Пока не диагностирована истинная причина возникновения патологического процесса, тем не менее, медицинские специалисты выделяют определенные факторы, которые потенциально способны провоцировать возникновение и дальнейшее прогрессирование буллезной эмфиземы легких.

К таким факторам относятся следующие:

  • хронические патологии органов дыхательной системы;
  • загрязненный воздух в месте жительства;
  • табакокурение на протяжении множества лет;
  • разнообразные инфекции легочного характера;
  • генетическая предрасположенность;
  • работа в запыленных непроветриваемых помещения на протяжении длительного временного промежутка.

Буллезная форма эмфиземы в легких

🔥 Если буллы достигают гигантских размеров, они могут сдавливать функционирующие участки легкого , вызывая нарушение функции дыхания. Признаки дыхательной недостаточности могут определяться у больных с множественными, двусторонними буллами, а также буллезной болезнью, протекающей на фоне диффузной эмфиземы легких.

Способы диагностики

КТ (компьютерная томография)

Диагностика буллезной эмфиземы основывается на клиническом обследовании и ряде инструментальных и лабораторных исследований.

Сбор анамнеза – основное внимание уделяется наличию в анамнезе хронических заболеваний легких и вредных привычек, а также учитывается экологическая обстановка населенного пункта;

  • осмотр – оценивается форма грудной клетки и цвет кожных покровов;
  • перкуссия – направлена на выявление участков повышенной воздушности;
  • аускультация – позволяет выявить характерные сухие свистящие хрипы;
  • рентгенография, компьютерная томография – определяются очаговые участки повышенной воздушности, окруженные нормальной тканью (кольцевидные просветления);
  • анализ газового состава крови – направлен на определение процентного состава в крови углекислого газа и кислорода;
  • спирометрия – инструментальный метод исследования, позволяющий вычислить дыхательные объемы на вдохе и выдохе.

Как лечить буллезную эмфизему?

Основным способом лечения буллезной эмфиземы легких принято считать хирургическую операцию. Однако на ранних стадиях заболевания и в качестве противорецидивной терапии активно используются медикаменты.

Лекарственные препараты

Самые эффективные группы препаратов при расширении альвеолярных пространств во время эмфиземы:

  • ингибиторы альфа-1-антитрипсина — Проластин;
  • муколитики — АЦЦ, Лазолван;
  • антиоксиданты — витамин Е;
  • бронхорасширяющие лекарства — Теопэк, Беротек, Сальбутамол;
  • холиноблокаторы — Атровент;
  • глюкокортикоиды — Преднизолон.
  • Если буллезная эмфизема развилась на фоне бактериальной инфекции, в курс терапии включают антибиотики: Сумамед, Амоксиклав, Амоксил.

Хороший эффект в лечении воздушных кист дает дыхательная гимнастика по Стрельниковой или Бутейко. Упражнения для укрепления глубоких мышц груди выполняют 4 раза в сутки по 15 минут. Комплекс включает в себя надувание воздушного шарика, медленный выдох через соломинку от коктейля, втягивание и напряжение живота.

Для повышения качества жизни необходим полный отказ от курения. Полноценное лечение буллезной эмфиземы легких возможно лишь при условии выявления причинного фактора, спровоцировавшего ее развитие.

Инструкция, подразумевает соблюдение следующих рекомендаций:

  • отказаться от табакокурения;
  • не испытывать интенсивные физнагрузки;
  • больше находиться на свежем воздухе;
  • соблюдать принципы рационального питания;
  • избегать переохлаждений;
  • принимать поливитаминные комплексы.

Физиотерапия при буллёзной эмфиземе лёгких

Физиотерапевтические процедуры дополняют приём медикаментозных препаратов, поддерживают дыхательные функции пациента. Наибольшей эффективностью отличаются следующие мероприятия:

  • Электростимуляция диафрагмы и межрёберных мышц. Процедура облегчает дыхание воздействием электроимпульсов.
  • Кислородно-гелиевые ингаляции. Для улучшения снабжения организма кислородом процедуру проводят раз в 16-18 часов.
  • Лечебная физкультура. Цель специальных упражнений – укрепление дыхательных мышц.

В случае нарастания признаков дыхательной недостаточности, увеличения размеров полости (при контрольной рентгенографии или КТ легких), возникновения рецидивов пневмоторакса, неэффективности дренирующих процедур для расправления легкого, ставится вопрос об оперативном лечении буллезной эмфиземы.

В зависимости от выраженности изменений, локализации и размеров булл их удалении может производиться путем буллэктомии, анатомических резекций. Различные операции по поводу буллезной болезни могут выполняться открытым способом или с использованием видеоэндоскопических технологий (торакоскопическая резекция легкого).

С целью предупреждение рецидива спонтанного пневмоторакса может осуществляться плевродез (обработка плевральной полости йодированным тальком, лазерная или диатермокоагуляция) либо плеврэктомия.

Прогноз и продолжительность жизни

К сожалению, изменения альвеолярных структур, которые возникли вследствие буллезной эмфиземы легких, необратимы. Прогноз при этом заболевании вызывает вполне обоснованные опасения. С помощью терапии можно лишь прекратить или замедлить патологический процесс, но не восстановить ткани.

Исход недуга зависит от многих факторов:

  • своевременности постановки диагноза и адекватности проводимой терапии;
  • образа жизни больного;
  • длительности поражения;
  • наличия сопутствующих патологий.

Продолжительность жизни при буллезной эмфиземе легких имеет следующие показатели:

  • При легкой форме психологический рубеж 4 года преодолевают больше 80% заболевших;
  • При умеренной форме – около 70%;
  • При тяжелой форме – до 50%.
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector